2026 秋招 · 药物研发 / 质量分析 / 制剂研发

让每一次分析,成为可靠证据。

张宝宝

聚焦药物研发、质量分析与制剂研究,以规范的方法学、可追溯的数据和清晰的研究路径,回应真实的药学问题。

求职方向

  • 药物研发
  • 质量分析
  • 制剂研发

西安交通大学

01 / Profile

教育
背景

西安交通大学 · 医学部药学院

药学(研究生)

烟台大学 · 医学部药学院

药学(本科)

本科 GPA
3.57 / 4
研究生 GPA
3.39 / 4
英语能力
CET-4 / 6
代表荣誉
校级优秀毕业生

在校荣誉

校级一等奖学金、优秀学生奖学金、校级优秀毕业生、优秀共青团员、烟台市青少年先锋。

竞赛获奖

第三十六届“挑战杯”创新创业大赛优秀奖;“建行杯”第九届山东省大学生科技创新大赛优秀奖。

自我评价

团队意识及统筹意识强,学习动手能力强,性格开朗、有激情、善于沟通;做事认真负责,待人真诚,对工作热情积极,吃苦耐劳,能快速适应新环境;能够认识自己的不足并努力改正,不断完善自我。

02 / Research

科研
经历

01问题定义
02分析检测
03方法验证
04标准落地
01

特色中药材全产业链技术体系建立与应用

  • 针对酸枣仁行业缺少统一质量管控标准、产业链监管无明确依据的痛点,搭建酸枣仁全链条质量标准体系,补齐行业质控空白。
  • 依托 LC-MS/UV 联用检测平台开发多成分同步定量检测方法,完整完成专属性、精密度、稳定性、回收率全套方法学验证,保障实验数据可溯源、符合法规要求。
  • 深入药材核心产区开展实地产调研,独立完成中药材质量标准草案撰写定稿,为规模化种植生产、药监备案提供直接技术支撑文件。
  • LC-MS/UV 联用
  • 多成分定量
  • 方法学验证
  • 质量标准草案
国家重点研发计划 核心成员 2024.09—至今
02

酸枣 BBCH 量表构建及酸枣仁多维度质量评价

  • 国内暂无酸枣专属物候划分标准,同时酸枣仁贮藏劣变机理模糊,单一指标无法综合评价药材品质;牵头完成酸枣全生育期形态表型采集与拍照记录,搭建国内首个酸枣物候 BBCH 标准化量表。
  • 人工模拟多种温湿度劣变环境制备酸枣仁试样,利用脂质组学技术解析油脂酸败、活性成分降解的物质变化规律,明确药材走油变质核心机制。
  • 整合田间性状、理化检测、组学高通量多维数据集,构建外观—化学成分—药效联动的综合质量评价模型,解决传统药材品质评价片面化问题,指导采收期划定与仓储工艺优化。
  • BBCH 量表
  • 脂质组学
  • 多维数据
  • 质量评价模型
项目负责人 2024.09—至今
03

医院院内中药制剂质量标准化研究

  • 院内颗粒剂、丸剂制剂工艺粗放、无内控质控文件、稳定性数据缺失,无法满足药典制剂备案硬性要求;参与制剂前处理、成型工艺参数调试与优化。
  • 对处方中药材开展色谱分离定量检测与长期、加速稳定性试验,划定制剂内部质量控制阈值,搭建院内制剂专属内控标准。
  • 独立按照《中国药典》格式撰写制剂质量标准文本及全套验证研究报告,完成资料合规性梳理,支撑医疗机构制剂备案申报工作。
  • 色谱定量
  • 稳定性试验
  • 内控标准
  • 备案资料
核心成员 2025.03—2026.08
04

植入式心脏起搏器电极导线药物研究

  • 植入式载药起搏导线缺少载药量精准检测手段,药物释放规律与储存稳定性未知;牵头建立 HPLC 高效液相色谱检测方法,实现导线载药量、体外缓释曲线精准定量。
  • 开展温度、释放介质、pH 多维度影响因素试验,锁定药物释放速率、储存稳定性的关键控制节点,明确器械储存与使用规范。
  • 自主设计大鼠体内药代动力学试验方案,完成动物采血、生物样本前处理、血药浓度检测与药代动力学参数拟合建模,完整输出器械体内药学评价数据。
  • HPLC
  • 体外释放
  • 储存稳定性
  • 药代动力学
项目负责人 2025.01—2025.10
05

阳离子脂质体递送 siRNA 活性评价

  • 裸 siRNA 稳定性差、细胞摄取效率低下,采用薄膜分散法制备阳离子脂质体载体,通过辅料配比梯度优化,筛选得到 siRNA 高包封率最优处方。
  • 采用 MTT 细胞增殖实验完成脂质载体细胞毒性安全评估,确认载体生物安全性符合细胞给药要求。
  • 构建非小细胞肺癌体外细胞模型,验证脂质体-siRNA 复合物对肿瘤细胞增殖的显著抑制效果,为核酸递送制剂后续开发提供体外药效学依据。
  • 薄膜分散法
  • MTT
  • siRNA 递送
  • 体外药效
项目负责人 2023.08—2024.07

03 / Practice

实践
经历

2023.08—2023.12

山东绿叶制药有限公司

研发中心 / 生产厂区实习生

  • 系统学习新药从早期发现、临床前研究到生产转化的流程与部门协作。
  • 在 GMP 车间学习颗粒剂制粒、压片及包衣等关键工序和质量控制要点。
  • 开展药用植物资源调研,梳理常见药用植物的功能特性与应用。

2022.04—2023.10

烟台大学药物化学实验室

实验员

  • 掌握有机合成基本操作、反应条件筛选及柱层析等分离纯化技术。
  • 操作 HPLC、LC-MS、核磁共振仪及紫外分光光度计等分析仪器。
  • 规范填写实验原始记录,建立实验数据归档与溯源体系。

2022.11—2022.12

大学生科研竞赛(省级)

核心成员

  • 参与候选化合物合成路线设计、实验条件优化与抗菌活性筛选。
  • 负责文献调研、数据整理及项目申报材料与答辩 PPT 制作。

实验方法 / Methods

实验与分析能力

覆盖从样品处理、分析检测、方法验证到结果归档的完整实验链路。

  • HPLC · LC-MS · UV · 核磁共振
  • 制剂稳定性 · 细胞实验 · 生物样本前处理
  • 药代动力学试验设计与参数拟合

04 / Contact

期待把严谨的研究,转化为可靠的药学价值。

期待与您交流。

邮箱123456@qq.com 电话13912345678 简历下载 PDF ↗