2027校招 · 质量分析 / 药品注册 / 药物制剂研发

张雅榕

让每一次分析,成为可靠证据。

聚焦药物研发、质量分析与制剂研究,以规范的方法学、可追溯的数据和清晰的研究路径,回应真实的药学问题。

求职方向

  • 质量分析
  • 药品注册
  • 药物制剂研发

西安交通大学

01 / Profile

教育
背景

西安交通大学 · 医学部药学院

药学(研究生)

烟台大学 · 医学部药学院

药学(本科)

本科 GPA
3.57 / 4
研究生 GPA
3.39 / 4
英语能力
CET-4 / 6
代表荣誉
校级优秀毕业生

在校荣誉

校级一等奖学金、优秀学生奖学金、校级优秀毕业生、优秀共青团员、新时代青少年先锋。

竞赛获奖

第三十六届“腾飞杯”创新创业赛道优秀奖;“建行杯”第九届山东省大学生科技创新大赛优秀奖。

研究偏好

擅长将产地调研与仪器分析结合,推进中药材与制剂质量标准从方法建立、验证到文档输出的完整闭环,并对数据溯源与合规表达保持高要求。

02 / Research

科研
经历

01问题定义
02分析检测
03方法验证
04标准落地
01

特色中药材全产业链技术体系建立与应用

  • 质控体系搭建:踏勘 3 个核心产区、20 余个基地,采集 120 余批次样本,构建覆盖“种植—加工—仓储”的酸枣仁全链条质量标准体系;完成 8 个生育期、200 余张形态表征,建立国内首个酸枣 BBCH 量表(41 个代码)。
  • 多维度分析方法开发:基于 LC-MS/UV 建立 7 种成分同步定量法RSD<2.5%,回收率 98.3%–102.1%;结合脂质组学分析 30+ 组劣变样本,揭示“走油”过程中 15 种关键脂质成分的差异变化规律。
  • 数据转化与标准输出:整合 10 项性状与 5 项化学指标,融合机器学习模型鉴别准确率达 85.7%;构建全产业链质量溯源数据库,起草 3 份药材质量标准草案
  • LC-MS/UV 联用
  • BBCH 量表
  • 脂质组学
  • 质量标准草案
国家重点研发计划 核心成员 2024.09—至今
02

医院内中药制剂质量标准化研究

  • 制剂工艺研究:完成院内 6 款颗粒剂、丸剂等剂型的前处理及工艺优化,完成 3 批中试放大生产
  • 质量标准建立:对处方中 10 余味核心药材进行分离分析及 6 个月加速稳定性考察,建立多套院内制剂内控质量标准
  • 技术文档撰写:独立编撰 12 份制剂质量标准及研究验证报告,符合药典合规性要求,支撑院内制剂常态化临床使用。
  • 制剂工艺
  • 稳定性试验
  • 内控标准
  • 药典合规
核心成员 2025.03—2026.08
03

植入式心脏起搏器电极导线药物研究

  • 分析方法建立:基于 HPLC 建立电极导线载药量及 72 h 体外释放度的精准检测方法,RSD<2.0%
  • 稳定性与评价:开展高温、高湿、强光 3 类影响因素实验,明确药物释放行为及稳定性关键控制点。
  • 药代动力学研究:设计并实施 12 只实验犬体内药代动力学实验,完成 8 个时间点血药浓度监测及入血成分分析。
  • HPLC
  • 体外释放
  • 影响因素试验
  • 药代动力学
项目负责人 2025.01—2025.10
04

阳离子脂质体递送 siRNA 活性评价

  • 处方筛选与制备:采用薄膜分散法开展 6 种辅料配比梯度筛选,最优处方 siRNA 包封率达 86%
  • 药效与安全性评价:基于 MTT 法证实其在体外对非小细胞肺癌细胞的抑制率>70%,且细胞存活率>90%
  • 薄膜分散法
  • MTT
  • siRNA 递送
  • 体外药效
项目负责人 2023.08—2024.07

03 / Practice

实践
经历

2023.08—2023.10

山东绿叶制药有限公司

研发中心 / 生产厂区实习生

  • 新药研发生态认知:系统学习 5 大研发核心环节,参与 2 个在研项目讨论会,了解各职能部门协作机制。
  • 固体制剂工艺:在 GMP 车间学习 2 条片剂生产线,掌握湿法制粒、压片及包衣等 5 道工序的操作规范与质量控制要点。
  • 药用植物辨识:开展 30 种药用植物辨识,撰写 5 份基源鉴定报告

2022.04—2023.10

药物化学实验室

实验员

  • 合成工艺开发:掌握有机合成基本操作、反应条件筛选及柱层析等 6 项核心技术;设计 4 条绿色合成路线,通过 20+ 组单因素实验筛选最优条件。
  • 科创竞赛转化:撰写 8000+ 字项目申报书及答辩 PPT,助力团队荣获校级二等奖

仪器分析 / Analytical

仪器与方法能力

具备多成分同步检测方法开发及方法学验证能力。

  • 精通 LC-MS、HPLC、UPLC-Q-TOF/MS、UV、IR
  • 熟悉脂质组学数据处理与体外释放度、稳定性考察
  • 熟悉《中国药典》、GMP 及 GLP 规范

研发工具 / Tools

质控与研究工具

具备中药材及制剂质量标准从 0 到 1 的起草能力。

  • ChenDraw · SPSS · GraphPad Prism · Origin · Simca
  • SciFinder · PubMed 文献检索调研 · 英文学术写作
  • AI 辅助编程 · 数据处理

04 / Contact

期待把严谨的研究,转化为可靠的药学价值。

期待与您交流。

邮箱2818743975@qq.com 电话13934090348 简历下载 DOCX ↗